Choroby cywilizacyjne są obecnie przyczyną około 74% ogólnej liczby zgonów na świecie. W tej grupie dominują choroby układu krążenia, nowotwory, przewlekłe choroby układu oddechowego, cukrzyca. Tematyka moich zainteresowań dotyczy identyfikacji różnych czynników ryzyka zdrowotnego i wykorzystania tej wiedzy w działaniach profilaktycznych, diagnostycznych i prognostycznych, a być może także terapii spersonalizowanej. Analiza zachowań zdrowotnych, w tym nawyków żywieniowych dzieci, dorosłych, osób starszych woj. śląskiego; ocena sposobu żywienia seniorów, analiza jakościowa i ilościowa jadłospisów dekadowych w placówkach żywienia zbiorowego pozwoliły na opracowanie działań profilaktycznych i edukacyjnych dedykowanych konkretnym grupom odbiorców. Realizowany program „Bytom Przyjazny Starszemu Wiekowi” którego byłam kierownikiem naukowym pozwolił na identyfikację i redukcję behawioralnych i medycznych czynników ryzyka zdrowotnego z uwzględnieniem oceny psychogeriatrycznej oraz zaproponowanie działań prewencyjnych, leczniczych i edukacyjnych dla tej grupy na rzecz aktywnego i zdrowego starzenia. W przypadku nowotworów aktualne badania z zakresu biologii molekularnej wskazują, że jednolity przekaz sygnałów w komórce należy uznać za zbyt prosty i w rzeczywistości mamy do czynienia z siecią sygnałową, która materię badań nad molekularną charakterystyką czyni bardziej złożoną. Moje zainteresowania badawcze dotyczą:
a/ biologicznej aktywności pojedynczych elementów tej sieci - cytokiny TNF alfa i jej receptorów w raku jelita grubego (z wykreśleniem hipotetycznej linii, od której działanie antynowotworowe TNFα zmienia się na pronowotworowe, co może być wykorzystane w prognozowaniu rozwoju choroby nowotworowej),
b/ poznania aktywności biologicznej makrofagów związanych z nowotworem (TAM) jako składników naszej odporności wrodzonej oraz subpopulacji limfocytów T regulatorowych (Tregs) – części odporności nabytej wskazując, że naciek podścieliska raka przez subpopulacje CD68+/iNOS−TAM i CD8+/FoxP3+ Tregs jest negatywnym czynnikiem prognostycznym. Jednocześnie intensywność nacieku podścieliska nowotworu przez limfocyty CD8+/FoxP3+ może stanowić niezależny czynnik prognostyczny w stadium II i III zaawansowania klinicznego,
c/ wytypowania genów autofagii ( samotrawienie komórki) i ubikwitynacji ( naznaczanie białek komórkowych do degradacji ), które silnie zmieniają swoją aktywność w zależności od stopnia zaawansowania klinicznego raka jelita grubego (co wskazuje, że mogą być stosowane jako markery diagnostyczne i/lub prognostyczne).